تست نشت بسته بندی MFT-900 برای تست یکپارچگی بسته بندی های دارویی

برای آب بندی تست یکپارچگی بسته بندی های دارویی برای جلوگیری از آلودگی رطوبت، اکسیژن و میکروارگانیسم ها مناسب است.داروها: بطری، کیسه، جعبه، آمپول، ویال، کارتریج، سوزن از پیش پر شده (PFS)، (BFS)، (FFS) و غیره.

◎از استانداردهای USP <1207>، ASTM F2338 و استانداردهای FDA پیروی کنید.
◎ تشخیص نیمه خودکار، مناسب برای آزمایش دسته ای کوچک و چند گونه.
◎تست غیر مخرب غیر مخرب، دقت بالا، تکرارپذیری و حساسیت.
◎ ابزار برای تشخیص اختلاف فشار خلاء استفاده می شود.
◎نرخ نشت می تواند به طور خودکار به دیافراگم نقص میکرومتر تبدیل شود.
◎ ذخیره سازی پایگاه داده نتایج آزمون برای مدیریت کیفیت آسان.
◎ ذخیره سازی پایگاه داده نتایج آزمون برای مدیریت کیفیت آسان.
◎ رابط انسان و ماشین از نوع لمسی، عملکرد ساده و سریع: پس از تنظیم/انتخاب برنامه آزمایشی، فقط باید نمونه آزمایشی را به صورت دستی وارد یا خارج کنید.
◎ نرخ جریان را به طور خودکار آزمایش کنید و اندازه دیافراگم را در طول کل فرآیند تغییر دهید.
◎عملکرد کالیبراسیون نرخ نشت خودکار.
◎مجهز به نشت استاندارد (بطری های استاندارد مثبت، با گواهینامه شخص ثالث).
◎مدیریت اختیارات کاربر چهار سطحی الزامات FDA 21CFR PART 11 را برآورده می کند.
◎طراحی اسپلیت، محفظه آزمایش در بالای میزبان قرار دارد و اتاق های آزمایش مختلفی را می توان با توجه به انواع مختلف محصول ارائه داد.
◎ما همچنین خدمات پشتیبانی مربوط به تست سفتی را به کاربران ارائه می‌کنیم، از جمله تولید مثبت بطری، نرخ استاندارد نشت / تأیید نشت سالانه، سفارشی‌سازی قالب نمونه جدید، توسعه پارامتر روش‌شناسی نمونه، و تأیید و غیره.
◎حفره تست با توجه به نیازهای مشتری سفارشی می شود تا اطمینان حاصل شود که حفره تست کاملاً با محصول مشتری مطابقت دارد و آزمایش سریع و حساس انجام می شود.